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植物学のアトラス:植物組織

植物学のアトラス:植物組織

植物組織

コルモファイト植物には、組織と呼ばれる複雑な構造があります。私たちは2つの主要なタイプの生地を認識しています。 分裂組織 (または初期)と私 最後の (または大人)。分裂組織は、全能性である、すなわち、個体全体まで生成する能力を有するという特徴を有する細胞によって形成される。

Meristematicファブリック

分裂組織は、植物全体の成長を担う組織です。彼らはプライマリとセカンダリに分かれています。
生地 一次 地上部と根の両方を長くすることができる分裂組織です。それらは、茎の頂点(栄養頂点)と既に胚相にある植物の根(根頂点)に配置され、形成された植物では、すべての枝の小枝と根の頂点に配置されます。
茎の先端部(したがって、各小枝の先端部)には、常に、発生した若い葉で覆われた分裂組織の頂点によって形成される先端芽があります。頂点のすぐ下で、表層の細胞層の細胞が分裂し、葉のドラフトが発生します。葉のドラフトは徐々に長くなり、結果として生じるリーフレットは頂点を覆って折りたたまれ、保護されます。
枝の原基は、リーフレットの腋窩に形成され、先端の芽と同じように構成されており、発達すると側枝を生じます。
主要な分裂組織は根の先端にも配置されており、冠で起こることとは異なり、冬期にも活動し(寒さが活動を妨げるようなものではない場合)、成長し続けることができます。この継続的な調査では、細胞の層であるカフによって保護されています。カフには、潤滑の役割もあります。

栄養頂点(写真http://www.uwsp.edu)

閉じた分裂組織を持つ根尖
(根とカフの分裂組織の間の明確な分離)

Meristematicファブリック 二次その代わり、彼らは植物の地上部の直径とすでに数年前の植物の根系を拡大する責任があります。
それらは、常に冬期の停滞の後、栄養分裂の2年目から始まり、一次分裂組織によって産生され、分化した組織の残りに組み込まれたままである未分化細胞、または再び分裂し始める実質細胞から始まります。
ほとんどの植物では、二次分裂組織は2種類あります。 両替 そしてその フェラジェノ.
この変化は、新しい機械的および伝導性組織の形成に責任があります(中心に向かって-木質または木部の血管-および外側に向かっての包帯または師部の血管)。
系統発生は、変化の作用の結果として植物の直径が拡大した後に樹皮に発生する亀裂を修復するために使用されます。
ギアボックスは、樹皮と内部の中央シリンダーの間の通過点で植物の全身を包む未分化細胞のシームレスなフィルムで構成されています。
一方、系統発生は不連続である場合があり、直径方向の成長に続いて組織の連続性が中断され、それを再構築する必要がある場合にのみ機能します。フィロゲンのもう一つの機能は、サブレフィケーションの機能です。これは、体幹の外部でのサブレフィア細胞の形成と、生きている充填細胞によって構成される内部でのファロデルマの形成です。

決定的なファブリック

5つのタイプの確定ファブリックがあります。

-外皮組織
-実質的なファブリック
-導電性ファブリック
-メカニカル生地
-分泌組織

生地 テグメンタル それらは植物と外部環境とのインターフェースを表すため、その機能は保護されています。それらは、一次分裂組織に由来する一次と、胚盤コルクの交換に由来する場合は二次に分けられます。

生地 実質 それらは植物で最も広く普及しており、次の4つのカテゴリに起因するさまざまな機能(葉肉葉、茎の髄組織、精子内胚乳など)を実行します。
-光合成機能
-換気機能
-予約機能
-保護機能
実質細胞はさまざまな形態をとることができますが、成熟するまで生存しています。

生地 指揮者 彼らは植物内部の生物の生理学的状態を維持することができる溶液を輸送する仕事をしています。師部と木部の2つの生地を区別します。木部は、生液と呼ばれる溶液を周辺から中心(根葉)、師部linversoに循環させ、処理された液が葉から始まり、植物の他のすべての部分に到達できるようにします。
木部は、仮道管と呼ばれる死んだ尿細管細胞によって形成されるが、篩管は、常に尿細管であるが、生きている、尿細管と呼ばれる細胞によって形成される。

生地 機械的 それらは、細胞壁を厚くすることにより、曲げ、ねじれおよび牽引現象を引き起こす外部応力に反する力に対抗することができます。 2つのタイプの機械的ファブリックが確認されています:結膜と強膜。

生地 秘書 それらは植物を病原体の攻撃から守り、それらの影響を軽減したり、それらの作用を妨げたりすることができる物質の生産に適しています。分泌組織の3つの構造が認識されます:粘液性血管、分泌管、および分泌皮皮。


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